ЕС представя нов план за биотехнологии за конкурентоспособност

Европейският съюз представи нов план за биотехнологиите, целящ да засили глобалната си конкурентоспособност и да намали изоставането спрямо Съединените щати и Китай. Новият Закон за биотехнологиите, предложен от Европейската комисия, има за цел да създаде рамка, която да улесни бързото навлизане на биотехнологиите на пазара и да подобри икономическите позиции на блока.

На презентацията на предложението, Оливър Вархели, комисар по здравеопазването, подчерта необходимостта от създаването на хъб, който да направи Европа отново глобален лидер в индустрията. „Трябва ни Закон за биотехнологиите, който да създаде индустриална, финансова и регулаторна среда, способна да го постигне,“ заяви Вархели.

Основни мерки за стимулиране на индустрията

Законът предлага различни мерки, които да насърчават сектора, ускорявайки развитието и пазарния достъп на биотехнологичните продукти. Сред тях е целта от 40 милиарда евро годишно за следващото десетилетие, които да бъдат привлечени в подкрепа на компании в ЕС. Въпреки че индустрията за биотехнологии в ЕС е нараснала с повече от два пъти по-бързо от икономиката на блока през последните десет години, инвестициите в здравни биотехнологии в Съединените щати достигат около €219 милиарда, в сравнение с едва €25 милиарда в ЕС.

Важна част от инициативата е създаването на нов инструмент, наречен „Пилот за инвестиции в здравни биотехнологии“, който ще работи с Групата на Европейската инвестиционна банка и други партньори, осигурявайки значителен капитал, включително публични средства от ЕС.

Оптимизиране на регулациите и защита на иновациите

За да се улесни работата на компаниите, предложението включва съкращаване и опростяване на процедурите за клинични изпитвания, което би позволило на производителите да внасят нови продукти на пазара по-бързо. Според данни на Комисията, делът на европейските клинични изпитвания е намалял от 22% през 2013 г. до 12% през 2023 г., докато делът на Китай е нараснал от 5% до 18%.

Законодателството предлага и удължаване на интелектуалната защита за иновационни лекарства с допълнителни 12 месеца за определени медикаменти, разработени и одобрени по закона на ЕС. В допълнение, новите регулаторни „пясъчници“ ще позволят на производителите да тестват иновации в контролирани условия, извън съществуващите рамки.

Създаването на етикети за „стратегически“ и „високоефективни стратегически“ проекти ще насърчи здравните биотехнологии в съоръжения, разположени в ЕС. Тези проекти ще бъдат приоритетни при планирането на финансиране и инфраструктура, както на ниво ЕС, така и на национално ниво.

Планът на ЕС за биотехнологиите е амбициозен и целенасочен, насочен към укрепване на индустриалната база на Европа и привличане на инвестиции, които могат да доведат до значителен напредък в сектора.