Ново лечение за гонорея може да преодолее антибиотичната резистентност

В следващите дни се очаква одобрение на ново лечение за гонорея, което предлага надежда в борбата с инфекцията, особено на фона на нарастващата антибиотична резистентност. Гонореята е често срещано полово предавано заболяване, което често протича без симптоми и става все по-трудно за лечение, тъй като бактериите развиват резистентност към съществуващите антибиотици. При ненавременно лечение, заболяването може да доведе до сериозни усложнения, като тазов възпалителен процес или безплодие.

Золифлодацин, първият нов антибиотик, разработен изключително за лечение на гонорея през последните десетилетия, цели да се справи с резистентните супербактерии. Въз основа на клинично проучване, проведено с участието на повече от 900 души от Съединените щати, Южна Африка, Тайланд, Белгия и Нидерландия, новото лечение, представено в The Lancet медицински журнал, показа, че единична таблетка излекува над 90 процента от инфекциите в гениталната област.

Резултати от клиничното изпитване

Изследователите подчертаха, че новото лекарство е било добре понасяно от участниците, а страничните ефекти са били сходни с тези при текущите терапии. Не са съобщени сериозни проблеми с безопасността. Професорът по медицина в Университет в Алабама, Едуард Хук, който ръководи проучването, заяви: „Гонореята остава значителен проблем за общественото здраве по света и нарастващата заплаха от антимикробна резистентност увеличава спешността за нови опции за лечение.“

В 2023 г. в Европейския съюз са регистрирани около 100 000 потвърдени случая на гонорея, което представлява 25 случая на всеки 100 000 души – увеличение от 31 процента спрямо предходната година.

Нарастваща резистентност на антибиотиците

Основното лечение за гонорея в момента е цефалоспоринът цефтриаксон, тъй като инфекцията е развила резистентност към всички останали известни антибиотици. Според Европейския център за превенция и контрол на заболяванията (ECDC), резистентността към цефтриаксон остава рядка в ЕС. Въпреки това, резистентността към азитромицин, обикновено предписван заедно с цефтриаксон, е нараснала през последните години, като 25.6 процента от пробите на бактерии показват резистентност през 2022 г..

Золифлодацин е разработен чрез публично-частно партньорство, ръководено от Инновива Специалити Терапеутикс и неправителствената организация Глобално партньорство за изследване и развитие на антибиотици (GARDP). Агенцията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) се очаква да одобри Золифлодацин в близките дни. В Европейския съюз все още е в статус на изследователско лекарство, използвано само в клинични изпитвания или в рамките на национални програми за ранно достъпно лечение.