Продължават да се разпространяват неверни твърдения за ваксините

Въпреки бързото одобрение на ваксините срещу COVID-19, тези медикаменти са преминали през строги проверки от регулаторни органи. В последно време в социалните мрежи се разпространяват неверни интерпретации на изявление на Европейската комисия, което е представено като шокиращо признание, че ваксините са одобрени без необходимите проверки.

Урсула фон дер Лайен и нейните колеги от Брюксел били обвинени от YouTuber, известен като CharOfficiel, който в свое видео с над 16 000 гледания заявява: „От 2020 г. ни казват, че всичко е сигурно. Сега те най-накрая признават, че разрешенията за ваксините са дадени на базата на непълни досиета.“ За подкрепа на твърдението си, авторът цитира статия от германския всекидневник Berliner Zeitung от 16 септември 2025 г., озаглавена „Европейската комисия признава: Ваксините срещу коронавируса бяха освободени без ‘обширни’ данни за безопасност.“

Неправилно интерпретирани данни

В статията си Berliner Zeitung твърди, че „Европейската комисия е признала, че ваксините са били приложени на населението без достатъчни данни за безопасност.“ Изданието цитира въпрос, отправен към Европейската комисия от Gerald Hauser, австрийски евродепутат от крайнодясната група „Патриоти за Европа“ (PfE), известен критик на ваксиналната стратегия на Европа. Въпросите се фокусират върху ваксината Comirnaty, разработена от BioNTech и Pfizer, която е първата одобрена в Европа.

В отговор на въпросите си, Hauser запита: „Защо Комисията не спази договора и не информира гражданите, че ефективността и безопасността на ваксината не са гарантирани?“

Условия за разрешение

През август Европейската комисия отговори, като посочи, че тези ваксини са получили „условно разрешение за пускане на пазара“, което позволява достъп до лекарства в случай на „незадоволителни медицински нужди“, когато пълни данни все още не са налични. Изданието информира EuroVerify, че е използвало кавички около термина „обширни“, за да подчертае, че фразата е взета от самото изявление на Комисията.

Други медии, като Европейски консерватор, също отразиха отговора на Комисията, публикувайки заглавие, озаглавено „Ваксините срещу COVID-19 бяха одобрени без подходящи здравни контролни процедури, признава Европейската комисия.“ Публикацията обвини Комисията в прикритие на „основна информация в момента, когато гражданите бяха помолени за акт на масово доверие.“

В действителност, отговорът на Комисията не е ново „признание“, тъй като е обществено достояние, че одобрението на ваксините срещу COVID-19 е било ускорено заради пандемията. Представител на Комисията заяви пред EuroVerify, че отговорът, предоставен на Hauser, е бил неправилно интерпретиран, уточнявайки, че условните разрешения за пускане на пазара позволяват на лекарства с „по-малко обширни клинични данни от обикновено изискваните“ да получат одобрение.

Условни разрешения за пускане на пазара са регулаторни компромиси, които могат да бъдат предоставени по време на извънредни ситуации в общественото здраве, когато нуждата от незабавен достъп до ваксини надвишава рисковете от липсата на всички налични данни. Ваксината срещу COVID-19 не е изключение. Например, ваксината срещу ебола получи условно разрешение за пускане на пазара през 2019 г. по време на епидемия, преди да получи пълно разрешение през 2021 г.

„В интерес на общественото здраве, на кандидатите може да бъде предоставено условно разрешение за пускане на пазара на такива лекарства с по-малко обширни клинични данни от обикновено изискваните, когато ползата от незабавното им налично е по-голяма от риска, свързан с необходимостта от допълнителни данни,“ добави представител на Комисията пред Euronews.

След като ваксините против COVID-19 получиха условни разрешения за пускане на пазара, те не бяха предоставени безусловно, тъй като хиляди индивиди участваха в клинични изпитвания в рамките на оценките, извършвани от Европейската агенция по лекарства (EMA). След получаване на пълни разрешения, EMA и държавите членки на ЕС продължават да следят докладите за предполагаеми нежелани реакции, свързани с ваксините срещу COVID-19, което означава, че разрешенията могат да бъдат оттеглени. Според проучване, публикувано в списанието Lancet Respiratory Medicine, ваксините срещу COVID-19 са намалили смъртността с 59% между декември 2020 г. и март 2023 г., което представлява приблизително 1,6 милиона спасени живота.