Продължава разпространението на заблуждаваща информация за ваксините

Появиха се нови заблуждаващи твърдения относно одобрението на ваксините срещу COVID-19 в Европейския съюз. Въпреки че одобренията бяха ускорени, ваксините преминаха през строги проверки от регулаторните органи. Социалните медии разпространяват интерпретации на последното изявление на Европейската комисия, което неправилно твърди, че ваксините са били разрешени без подходящи проверки.

Уша фон дер Лайен и нейните сътрудници в Брюксел бяха обвинени в признаване на недостатъчното тестване на ваксините. Видеото на YouTuber-а ‘CharOfficiel’ е насочило вниманието на над 16 000 зрители, твърдейки, че одобрението на ваксините е основано на непълна документация. Според него, Berliner Zeitung публикува статия с заглавие „Европейската комисия признава: Коронавирусните ваксини бяха пуснати без ‘пълни’ данни за безопасност“ на 16 септември 2025 г..

В статията се посочва, че комисията е признала, че ваксините са били приложени на населението без достатъчни данни за безопасност.

„Защо Комисията не спази договора и не информира гражданите, че ефективността и безопасността на ваксината не са гарантирани?“

– пита Джералд Хаузер, австрийски евродепутат от крайнодясната партия „Патриоти за Европа“ (PfE).

Неправилно интерпретирани данни

В отговор на въпросите на Хаузер, Комисията обясни, че ваксините са получили „условно разрешение за маркетинг“. Това разрешение позволява на лекарства с „незадоволителни медицински нужди“ да бъдат одобрени, докато не е наличен пълен набор от данни. Berliner Zeitung уточнява, че е използвал кавички около термина „пълен“, за да подчертае, че той произлиза от самото изявление на Комисията.

Друго медийно издание, Европейският консерватор, също се позоваха на отговора на Комисията, публикувайки статия с заглавие „COVID-19 ваксините бяха одобрени без подходящи здравни контролни процедури, признава Европейската комисия“. В статията се обвинява Комисията в укриване на „основна информация“, в момент, когато гражданите бяха призовани да проявят масово доверие.

Условия за спешно одобрение

В действителност, отговорът на Комисията не е ново „признаване“. Отдавна е известно, че одобрението на ваксините срещу COVID-19 е било ускорено заради пандемията. Според говорител на Комисията, отговорът на Хаузер е бил неправилно интерпретиран в някои случаи. Условните разрешения позволяват на лекарства с „по-малко обширни клинични данни от обикновено“ да получат зелена светлина.

Условните разрешения за маркетинг са регулаторни компромиси, които могат да бъдат предоставени по време на обществено здравно извънредно положение, когато необходимостта от бърз достъп до ваксини надвишава рисковете от недостатъчни данни. Например, ваксината срещу Ебола получи условно разрешение през 2019 г. по време на епидемията, преди да бъде одобрена напълно през 2021 г..

Говорител на Комисията коментира: „В интерес на общественото здраве, на искателите може да бъде предоставено условно разрешение за такива лекарства, при по-малко обширни клинични данни, когато ползата от незабавното наличие на лекарството надвишава риска от необходимостта от допълнителни данни.“

Въпреки че ваксините срещу COVID-19 бяха предоставени с условни разрешения, те не получиха безусловно одобрение. Хиляди индивиди участваха в клинични изпитвания, проведени от Европейската агенция по лекарства (EMA). След като ваксините получат пълни разрешения за маркетинг, EMA и страните членки на ЕС продължават да наблюдават докладите за предполагаеми нежелани реакции, което означава, че разрешенията могат да бъдат оттеглени.

Според проучване, публикувано в Lancet Respiratory Medicine, ваксините срещу COVID-19 са намалили смъртността с 59% между декември 2020 г. и март 2023 г., което представлява около 1,6 милиона спасени живота.