Заблуждаващи твърдения за одобрението на ваксини от ЕС

Публикации в социалните мрежи продължават да разпространяват заблуждаващи твърдения относно одобрението на ваксини срещу COVID-19 от Европейската комисия. Въпреки че процесът на одобрение на ваксините бе ускорен, те все пак подлежат на строги проверки от регулаторните органи. Видеоклип на YouTuber с псевдоним CharOfficiel, който е гледан над 16 000 пъти, неправилно интерпретира изявление на Европейската комисия, представяйки го като признание, че ваксините са одобрени без адекватни проверки.

Видеото посочва, че от 2020 г. е било обявявано, че ваксините са безопасни и тествани. Водещият на канала цитира статия от германския вестник Berliner Zeitung, публикувана на 16 септември 2025 г., с заглавие „Европейската комисия признава: Ваксините срещу коронавируса бяха пуснати без ‘обширни’ данни за безопасност.“ В статията се твърди, че Европейската комисия е признала, че ваксините са администрирани на населението без достатъчно данни за безопасност.

Неправилно интерпретирани данни

Въпросът, зададен на Европейската комисия от австрийския евродепутат Джералд Хаусер от крайнодясната партия „Патриоти за Европа“, насочва вниманието към ваксината Comirnaty, разработена от BioNTech и Pfizer. Хаусер попита защо комисията не е спазила договора и не е информирала гражданите, че ефикасността и безопасността на ваксината не са гарантирани.

В отговор на запитването, Европейската комисия обясни, че ваксините са получили „условно разрешение за пускане на пазара“. Това разрешение позволява на медикаменти с „незадоволени медицински нужди“ да бъдат одобрени преди наличието на всички данни. Berliner Zeitung поясни, че е използвал кавички около термина „обширни“ в заглавието, за да подчертае, че този израз произлиза от самото изявление на комисията.

Критерии за спешно одобрение

Условното разрешение за пускане на пазара е регулаторна мярка, която може да бъде предоставена в ситуации на обществено здравеопазване, когато необходимостта от бързо достъпни ваксини надвишава рисковете от недостатъчно данни. Например, ваксината срещу ебола получи условно разрешение през 2019 г., преди да бъде одобрена окончателно през 2021 г.

Специалист на комисията заяви пред Euronews, че „в интерес на общественото здраве, кандидатите могат да получат условно разрешение за такива медикаменти на базата на по-малко обширни клинични данни“. След издаването на условни разрешения, Европейската агенция по лекарства (EMA) продължава да наблюдава съобщения за предполагаеми странични ефекти от ваксините срещу COVID-19, което означава, че разрешенията могат да бъдат оттеглени.

Според проучване, публикувано в The Lancet Respiratory Medicine, ваксините срещу COVID-19 са намалили смъртността с 59% между декември 2020 г. и март 2023 г., спасявайки приблизително 1.6 милиона живота.