Проблеми с дезинформацията относно ваксините срещу COVID-19 в ЕС

Дезинформацията относно одобрението на ваксините срещу COVID-19 продължава да се разпространява в интернет, след като неправилно интерпретирани изявления от Европейската комисия предизвикаха вълна от спекулации. Въпреки че одобрението на ваксините е било ускорено, те са преминали през строги проверки от регулаторните органи.

Видеоклип на YouTuber с име CharOfficiel е гледан над 16 000 пъти и твърди, че Урсула фон дер Лайен и технократите в Брюксел са признали, че ваксините са одобрени въз основа на непълни данни. „От 2020 г. ни казват, че всичко е безопасно, че всичко е тествано. Сега те признавам, че разрешенията за ваксини са били издадени на базата на частични досиета,“ казва той.

На 16 септември 2025 г. германският ежедневник Berliner Zeitung публикува статия с заглавие „Европейската комисия признава: Ваксините срещу коронавируса бяха пуснати без ‘цялостни’ данни за безопасност.“ Според статията, комисията е потвърдила, че ваксините са били предоставени на населението без достатъчни данни за безопасност. Въпрос, отправен до Европейската комисия от Джералд Хаузер, австрийски евродепутат от дясната партия Patriots for Europe (PfE), акцентира на несигурността около ваксината Comirnaty, разработена от BioNTech и Pfizer.

Неправилно интерпретирани данни

В август 2025 г. комисията отговори, че ваксините са получили „условно разрешение за пускане на пазара,“ което позволява на лекарства с „незадоволителни медицински нужди“ да бъдат одобрени, въпреки че не е налично цялостно досие с данни. Berliner Zeitung уточни, че е използвал кавички около думата „цялостни,“ за да подчертае, че фразата е взета от самото изявление на комисията.

Други медии, като European Conservative, също отразиха отговора на комисията, публикувайки статия с заглавие „Ваксините срещу COVID-19 бяха одобрени без адекватни процедури за контрол на здравето, признава Европейската комисия.“ Въпреки това, реалността е, че отговорът на комисията не е ново „признание“, тъй като е общоизвестно, че одобрението на ваксините е било ускорено в контекста на пандемията.

Условия за спешно одобрение

Специалист от комисията поясни, че условните разрешения за пускане на пазара позволяват на лекарства с „по-малко обширни клинични данни“ да бъдат одобрени, когато необходимостта от спешен достъп до ваксини надвишава рисковете от непълни данни. Например, ваксината срещу Ебола е получила условно разрешение през 2019 г. по време на епидемията, преди да получи пълно разрешение през 2021 г..

„В интерес на общественото здраве, на кандидатите могат да се предоставят условни разрешения за такива лекарства на база по-малко обширни клинични данни от обичайно изискваните,“ добави говорителят на комисията. Въпреки условните разрешения, ваксините срещу COVID-19 не получиха безусловно одобрение, тъй като хиляди хора участваха в клинични изпитвания, извършени от Европейската агенция по лекарства (EMA).

След получаване на пълни разрешения за пускане на пазара, EMA и държавите членки на ЕС продължават да наблюдават докладите за подозрителни нежелани реакции, което означава, че разрешенията могат да бъдат оттеглени. Според проучване, публикувано в Lancet Respiratory Medicine, ваксините срещу COVID-19 са намалили смъртността с 59% между декември 2020 г. и март 2023 г., което представлява приблизително 1,6 милиона спасени живота.