Продължават заблуждаващите твърдения за одобрението на ваксините срещу COVID-19

Одобрението на ваксините срещу COVID-19 предизвиква спорове онлайн, тъй като множество публикации в социалните медии неправилно интерпретират изявление на Европейската комисия. Според тези твърдения, ваксините са били одобрени без необходимите проверки, което не отразява действителността. Видеоклип на YouTube, публикуван от потребителя с псевдоним CharOfficiel, е изгледан над 16 000 пъти и твърди, че председателят на комисията, Урсула фон дер Лайен, е признала за недостатъчната проверка на ваксините.

Видеото се позовава на статия от Берлинер Цайтунг, публикувана на 16 септември 2025 г., с заглавие „Европейската комисия признава: Ваксините срещу коронавируса бяха пуснати без ‘комплексни’ данни за безопасност.“ В статията се твърди, че ваксините са били администрирани на населението без достатъчни данни за безопасност.

Неправилно интерпретирани данни

Публикацията на Берлинер Цайтунг цитира въпрос, зададен на Европейската комисия от Гералд Хаусер, австрийски евродепутат от крайнодясната партия „Патриоти за Европа“ (PfE). Хаусер поставя въпроса защо комисията не е информирала гражданите, че ефикасността и безопасността на ваксината, базирана на гени, не са гарантирани. В отговор на тези твърдения, комисията пояснява, че одобрението на ваксините е било „условно“, което позволява на лекарствата да бъдат пуснати на пазара, когато има неуспехи в медицинските нужди, а комплексни данни все още не са налични.

В разговор с EuroVerify, Берлинер Цайтунг уточнява, че е използвала кавички около думата „комплексни“, за да подчертае, че терминът е взет от изявлението на комисията. Други медии, като Европейският консерватор, също повдигат темата, обвинявайки комисията за укриване на важна информация в момент, когато гражданите са призовани да проявят доверие.

Какво означават условните разрешения?

Въпреки че ваксините срещу COVID-19 получиха условни разрешения за пускане на пазара, те не бяха одобрени без предварителни изследвания. Европейската агенция по лекарства (EMA) проведе клинични изпитвания с участието на хиляди доброволци. В съответствие с правилата, условните разрешения позволяват на нови лекарства да бъдат пуснати на пазара, когато нуждата от бърз достъп до ваксини надвишава рисковете от непълни данни.

Според представител на комисията, „в интерес на общественото здраве, заявителите може да получат условно разрешение за такива лекарства на база по-малко комплексни клинични данни от обикновено изискваните.“ Ваксините срещу Ebola, например, получиха условно разрешение през 2019 г. по време на епидемията, преди да получат пълно одобрение през 2021 г..

Въпреки критиките, данните от проучване, публикувано в Лансет, показват, че ваксините срещу COVID-19 са намалили смъртността с 59% между декември 2020 г. и март 2023 г., спасявайки приблизително 1,6 милиона живота. Тези факти подчертават важността на ваксинацията и продължаващото наблюдение на безопасността на ваксините.