Дезинформация за одобрението на ваксини в ЕС продължава да циркулира

Публикации в социалните медии продължават да разпространяват подвеждаща информация относно одобрението на ваксините срещу COVID-19 от страна на Европейската комисия. Въпреки че процесът на одобрение беше ускорен, ваксините подлежат на строг контрол от регулаторните органи. Видеото на YouTuber-а CharOfficiel, което е гледано над 16 000 пъти, интерпретира изявление на Европейската комисия като „бомбастично признание“, че ваксините не са преминали през необходимите проверки.

В съобщение от 16 септември 2025 г. в германския ежедневник Berliner Zeitung се твърди, че Европейската комисия е признала, че ваксините срещу коронавируса са били предоставени на населението без достатъчни данни за безопасност. В статията се цитира и въпрос от Джералд Хаузер, австрийски евродепутат от крайната десница, който запитва защо комисията не е уведомила гражданите за несигурността на ваксината Comirnaty, разработена от BioNTech и Pfizer.

Неправилно тълкувани данни

В отговор на въпросите на Хаузер, Комисията посочи, че ваксините са получили „условно разрешение за маркетинг“, което позволява на лекарства да бъдат предлагани при наличие на „незадоволителни медицински нужди“ в момента, когато пълният набор от данни не е наличен. Според Berliner Zeitung, използването на кавички около термина „пълно“ в заглавието е било направено, за да се подчертае, че изразът е взет от собственото изявление на Комисията.

Други медии, като European Conservative, също отразиха отговора на Комисията, публикувайки статия с заглавие „Ваксините срещу COVID-19 бяха одобрени без правилни процедури за контрол на здравето“. Въпреки обвиненията, реалността е, че Комисията не е направила ново „признание“, тъй като е известно, че одобрението на ваксините срещу COVID-19 е било ускорено поради пандемията.

Условия за спешно одобрение

Условните разрешения за маркетинг представляват регулаторни компромиси, които могат да бъдат предоставени по време на извънредни здравни ситуации. Те дават възможност за бърз достъп до ваксини, когато нуждата надвишава рисковете от липсата на пълни данни. Например, ваксината срещу ебола получи условно разрешение през 2019 г. по време на епидемията, преди да получи пълно одобрение през 2021 г..

„В интерес на общественото здраве, кандидатите могат да получат условно разрешение за такива лекарства на база по-малко обширни клинични данни от обичайното, когато ползите от незабавната наличност на лекарството надвишават рисковете“, коментира говорител на Комисията пред Euronews. Той добави, че задълженията са изпълнени и ваксините срещу COVID-19 са преобразувани в пълни разрешения за маркетинг.

Въпреки че ваксините срещу COVID-19 получиха условни разрешения, не им беше предоставен безусловен зелен лиценз. Хиляди хора участваха в клинични изпитвания, извършени от Европейската агенция по лекарства (EMA). След одобрението, EMA и държавите членки на ЕС продължават да наблюдават съобщения за предполагаеми странични ефекти, което означава, че разрешенията могат да бъдат оттеглени.

Според проучване, публикувано в Lancet Respiratory Medicine, ваксините срещу COVID-19 са намалили смъртността с 59% между декември 2020 г. и март 2023 г., което представлява приблизително 1,6 милиона спасени живота.