Дезинформация относно одобрението на ваксини в ЕС продължава

Одобрението на ваксини срещу COVID-19 е предмет на множество спекулации в социалните медии, след като неправилно интерпретирани твърдения за бързото им одобрение излязоха наяве. Въпреки че ваксините действително получиха ускорено одобрение, те все пак преминаха през строги проверки от страна на регулаторните органи. Според публикации, произтичащи от изказвания на Европейската комисия, се твърди, че ваксините са били одобрени без адекватни проверки.

Видеото на YouTuber-а с псевдоним CharOfficiel, което е гледано повече от 16 000 пъти, предизвика вълна от дезинформация. В него се твърди, че Урсула фон дер Лайен и нейните колеги в Брюксел са признали, че разрешенията за ваксини са предоставени на базата на непълна документация. Видеото цитира статия от Berliner Zeitung от 16 септември 2025 г., озаглавена „Европейската комисия признава: Ваксините срещу коронавируса бяха пуснати без ‘пълни’ данни за безопасност.“

Неправилно интерпретирани данни

Въз основа на въпрос, отправен от Джералд Хаузер, австрийски евродепутат от крайнодясната партия „Патриоти за Европа“, Европейската комисия уточни, че ваксините са получили „условно разрешение за пускане на пазара“. Това разрешение позволява на лекарства с „непокрити медицински нужди“ да бъдат одобрени, дори когато пълната документация не е налична. Berliner Zeitung заяви, че е използвала кавички около термина „пълни“ в заглавието, „за да подчертае, че изразът идва от изявлението на Комисията.“

Други медии, като European Conservative, също акцентираха на отговора на Комисията, публикувайки статия с заглавие „Ваксините срещу COVID-19 бяха одобрени без адекватни здравни контролни процедури, признава Комисията.“ Изданието упрекна Комисията, че е скрила „основна информация в момента, когато гражданите бяха призовани да проявят масово доверие.“

Условия за извънредно одобрение

Важно е да се подчертае, че одобрението на ваксините срещу COVID-19 не представлява ново „признание“, тъй като е обществено известен факт, че процесът на одобрение е бил ускорен поради пандемията. Представител на Европейската комисия коментира, че отговорът на Хаузер е бил неправилно интерпретиран, уточнявайки, че условните разрешения позволяват на медикаменти с „по-малко пълни клинични данни от обикновено“ да получат зелена светлина.

Условните разрешения за пускане на пазара са регулаторни компромиси, които могат да бъдат предоставени по време на извънредни ситуации в общественото здраве. Например, ваксината срещу Ебола получи условно разрешение през 2019 г. по време на епидемията, преди да получи пълно такова през 2021 г. Европейската агенция по лекарствата (EMA) продължава да следи за съобщения относно подозрителни странични ефекти от ваксините, което означава, че разрешенията могат да бъдат оттеглени.

Според проучване, публикувано в Lancet Respiratory Medicine, ваксините срещу COVID-19 са намалили смъртността с 59% между декември 2020 г. и март 2023 г., което представлява приблизително 1,6 милиона спасени живота.