Лъжливи твърдения за одобрение на ваксини от ЕС продължават да циркулират

Социалните медии продължават да разпространяват подвеждащи твърдения относно одобрението на ваксини срещу COVID-19 от Европейската комисия. Въпреки че процесът е бил ускорен, ваксините са преминали през строг контрол от регулаторните органи. Нарастващ брой публикации в интернет неверно интерпретират изявление на комисията, представяйки го като признание, че ваксините са одобрени без адекватни проверки.

Видеото на YouTuber-а CharOfficiel, което е гледано над 16 000 пъти, твърди: „От 2020 г. ни казват, че всичко е безопасно, че всичко е тествано. Сега г-жа фон дер Лайен и технократите от Брюксел накрая признаха, че разрешенията за ваксините са предоставени на основата на непълни досиета.“ Основното доказателство, на което се позовава, е статия от германския ежедневник Берлинер Цайтунг от 16 септември 2025 г., озаглавена „Европейската комисия признава: Ваксините срещу коронавируса бяха одобрени без ‘пълни’ данни за безопасност.“

Неправилно интерпретирани данни

В статията си Берлинер Цайтунг цитира въпрос, зададен от Гералд Хаузер, австрийски евродепутат от крайнодясната партия „Патриоти за Европа“. Въпросът се фокусира върху ваксината Comirnaty, разработена от BioNTech и Pfizer, и пита: „Защо комисията не спази договора и не информира гражданите, че ефикасността и безопасността на генно базираната ваксина не са гарантирани?“

В отговор на тези твърдения, комисията подчерта, че ваксините са получили „условно разрешение за пускане на пазара“, което позволява на лекарства с „незадоволителни медицински нужди“ да бъдат одобрени, дори когато обширно досье не е налично. Берлинер Цайтунг уточни, че е използвал кавички около термина „пълни“ в заглавието, за да подчертае, че този израз произлиза от самото изявление на комисията.

Спешно разрешение и обществено здраве

Условните разрешения за пускане на пазара са регулаторни компромиси, които могат да бъдат предоставени по време на извънредни здравни ситуации. Те са предназначени да осигурят бърз достъп до ваксини, когато нуждата от тях надвишава рисковете от липса на всички налични данни. Например, ваксината срещу ебола получи условно разрешение през 2019 г. по време на епидемията, преди да получи пълно одобрение през 2021 г.

Представител на комисията поясни, че условията за пускане на ваксини при спешни случаи позволяват на лекарства да бъдат одобрени с „по-малко обширни клинични данни от обикновено“, стига ползата от незабавното им наличие да надвишава рисковете, свързани с липсата на допълнителни данни. Въпреки условното одобрение, ваксините срещу COVID-19 са преминали през клинични изпитвания, в които са участвали хиляди индивиди.

След получаване на пълни разрешения, Европейската агенция по лекарствата (EMA) и държавите членки на ЕС продължават да наблюдават доклади за съмнение в странични ефекти, което означава, че разрешенията могат да бъдат оттеглени. Според проучване, публикувано в Lancet Respiratory Medicine, ваксините срещу COVID-19 са намалили смъртността с 59% между декември 2020 г. и март 2023 г., спасявайки приблизително 1,6 милиона живота.

Подобни случаи на дезинформация подчертават нуждата от внимателно разглеждане на източниците и данните, преди да се формират заключения за безопасността и ефикасността на ваксините.